Онковакцину CaTeVac планируют начать применять в России с 2027 года
В России завершились доклинические исследования дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac. По данным вице-премьера Татьяны Голиковой, сейчас разработчики оформляют документы, необходимые для получения разрешения на производство и клиническое применение препарата.
По данным Татьяны Голиковой, CaTeVac предназначена для лечения ряда онкологических заболеваний. Первое применение вакцины у пациентов с саркомами мягких тканей запланировано на 2027 год.
Комментарий Андрея Шевченко, CEO ТК Солюшнс:
Выход CaTeVac к пациентам намечен на 2027 год, но сначала разработчикам предстоит получить разрешения на производство и применение. Завершение доклинических исследований еще не означает полноценный вывод препарата на рынок. Для российских производителей это возможность занять новую нишу в персонализированной онкотерапии и снизить зависимость клиник от зарубежных разработок. Спрос на первом этапе будет ограничен пациентами с саркомами мягких тканей, поэтому объем выпуска, вероятно, останется небольшим. Дальнейший рост рынка будет зависеть от результатов применения, расширения перечня показаний и готовности онкологических центров работать с клеточными технологиями.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропускать аналитику рынков.
Полный анализ рынка:
