В России завершаются испытания бустерной вакцины от туберкулёза для взрослых
Центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний завершает третью фазу клинических исследований бустерной вакцины от туберкулёза «ГамТБвак». Об этом в интервью ТАСС сообщила директор центра Ирина Васильева. Препарат, разработанный в НИЦЭМ имени Гамалеи, усиливает действие прививки БЦЖ и предназначен для взрослых из групп риска.
По словам Васильевой, испытания планируется закончить до конца 2026 года, а регистрацию вакцины ожидают в 2027-м. После регистрации препарат пройдёт пострегистрационные исследования. Сейчас в клинические испытания вовлечены около 20 российских регионов.
Васильева отметила, что вакцина может быть востребована в странах с высокой заболеваемостью туберкулёзом — в Африке, Юго-Восточной Азии и Латинской Америке. По расчётам разработчиков, применение «ГамТБвак» ускорит снижение заболеваемости в группах риска.
Комментарий Ильи Савельева, аналитика ТК Солюшнс:
Российский экспорт вакцин пока составляет доли процента от мирового рынка. При этом глобальный спрос на противотуберкулёзные препараты только со стороны государственных программ оценивается в сотни миллионов долларов ежегодно. Если «ГамТБвак» успешно пройдёт регистрацию и получит преквалификацию ВОЗ, Россия сможет закрепиться в нише бустерных вакцин для взрослых. Для масштабирования производства потребуются инвестиции, и при текущей стоимости заёмного финансирования сроки окупаемости могут растянуться. Однако в кооперации с зарубежными фондами или через контракты с национальными минздравами проект способен стать точкой роста для отечественной фарминдустрии.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропускать аналитику рынков.
Полный анализ рынка:
